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Landau-Kleffner-Syndrom

Was ist das Landau-Kleffner-Syndrom?

Das Landau-Kleffner-Syndrom (LKS) ist eine Störung der Kindheit. Ein Hauptmerkmal von LKS ist der allmähliche oder plötzliche Verlust der Fähigkeit, gesprochene Sprache zu verstehen und zu verwenden. Alle Kinder mit LKS haben abnormale elektrische Gehirnwellen, die durch ein Elektroenzephalogramm (EEG) dokumentiert werden können, eine Aufzeichnung der elektrischen Aktivität des Gehirns. Etwa 80 Prozent der Kinder mit LKS haben einen oder mehrere epileptische Anfälle, die normalerweise nachts auftreten. Verhaltensstörungen wie Hyperaktivität, Aggressivität und Depression können diese Störung begleiten. LKS kann auch als infantile erworbene Aphasie, erworbene epileptische Aphasie oder Aphasie mit Krampfstörung bezeichnet werden. Dieses Syndrom wurde erstmals 1957 von Dr. William M. Landau und Dr. Frank R. Kleffner beschrieben, die sechs Kinder mit der Störung identifizierten.

Was sind die Anzeichen eines Landau-Kleffner-Syndroms?

LKS tritt am häufigsten bei normal entwickelnden Kindern im Alter zwischen 3 und 7 Jahren auf. Ohne ersichtlichen Grund haben diese Kinder Schwierigkeiten, zu verstehen, was ihnen gesagt wird. Ärzte bezeichnen dieses Problem oft als auditive Agnosia oder "Worttaubheit". Die auditorische Agnosie kann langsam oder sehr schnell auftreten. Eltern denken oft, dass das Kind ein Hörproblem hat oder plötzlich taub ist. Hörtests zeigen jedoch normales Gehör. Kinder scheinen auch autistisch oder entwicklungsbedingt zu sein.

Die Unfähigkeit, Sprache zu verstehen, wirkt sich letztendlich auf die gesprochene Sprache des Kindes aus, was zu einem vollständigen Verlust der Sprechfähigkeit (Mutismus) führen kann. Kinder, die vor dem Auftreten einer auditorischen Agnosie lesen und schreiben gelernt haben, kommunizieren häufig weiterhin in der Schriftsprache. Einige Kinder entwickeln eine Art gestischer Kommunikation oder eine zeichenartige Sprache. Die Kommunikationsprobleme können zu Verhaltens- oder psychologischen Problemen führen. Intelligenz scheint in der Regel nicht betroffen zu sein.

Dem Verlust der Sprache kann ein epileptischer Anfall vorausgehen, der normalerweise nachts auftritt. Irgendwann haben 80 Prozent der Kinder mit LKS einen oder mehrere Anfälle. Die Anfälle hören normalerweise auf, wenn das Kind Teenager wird. Alle LKS-Kinder haben anormale elektrische Gehirnaktivität auf der rechten und linken Gehirnhälfte.

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