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Gemfibrozil

Markenname: Lopid

Generischer Name: Gemfibrozil

Drug-Klasse: Fibric Acid Agents

Was ist Gemfibrozil und wie funktioniert es?

Gemfibrozil wird zusammen mit einer richtigen Diät angewendet, um Fette (Triglyceride) zu senken und "gutes" Cholesterin (HDL) im Blut zu erhöhen. Es kann auch helfen, "schlechtes" Cholesterin (LDL) zu senken. Gemfibrozil gehört zu einer Gruppe von Medikamenten, die als "Fibrate" bekannt sind. Es wirkt, indem es die von der Leber produzierte Fettmenge verringert. Eine Senkung der Triglyceride bei Menschen mit sehr hohen Triglyceridblutspiegeln kann auch das Risiko einer Pankreaserkrankung (Pankreatitis) senken. Gemfibrozil verringert jedoch möglicherweise nicht das Risiko eines Herzinfarkts oder Schlaganfalls. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über das Risiko und den Nutzen von Gemfibrozil.

Neben einer richtigen Ernährung (z. B. einer cholesterinarmen / fettarmen Diät) umfassen andere Änderungen des Lebensstils, die dazu beitragen können, dass Gemfibrozil besser wirkt, das Training, das Trinken von weniger Alkohol, das Abnehmen bei Übergewicht und das Rauchen.

Gemfibrozil ist unter folgenden Markennamen erhältlich: Lopid.

Dosierung von Gemfibrozil:

Dosierungsformen und Stärken

Tablets

  • 600 mg

Dosierungsüberlegungen - sollten wie folgt angegeben werden:

Hypertriglyceridämie, Hypercholesterinämie

  • 600 mg oral alle 12 Stunden
  • Einnahme: 30 min vor dem Morgen- und Abendessen

Überlegungen zur Dosierung

Monitor: Serumlipoproteine

Kann für die Prophylaxe kardiovaskulärer Ereignisse bei Risikopatienten von Vorteil sein, auch wenn die Cholesterinspiegel normal sind.

Überdosis-Management

  • Unerwünschte Arzneimittelwirkungen bei Überdosierung können periphere Neuropathie, Durchfall, erhöhte Kaliumkonzentration, Myopathie, Rhabdomyolyse, akutes Nierenversagen, erhöhte Leberfunktionstests (LFT), Augenlinsentrübungen sein
  • Die Behandlung ist unterstützend

Dosierungsänderungen

Nierenfunktionsstörung

  • Mild bis moderat: Seien Sie vorsichtig, wenn das Grundserum-Kreatin im Patienten mehr als 2 mg / dl beträgt. bei solchen Patienten berichtete Verschlechterung der Nierenfunktion
  • Schwere: kontraindiziert

Leberfunktionsstörung

  • Kontraindiziert

Pädiatrische

  • Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen

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