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8-MOP

8-MOP Side Effects Center

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Medical Editor: John P. Cunha, DO, FACOEP

Zuletzt überprüft am 8/10/2016

8-MOP (Methoxsalen) ist eine natürlich vorkommende Substanz, die auf Licht reagiert und in Kombination mit einer UVA-Lichttherapie zur Behandlung schwerer Psoriasis eingesetzt wird. Häufige Nebenwirkungen von 8-MOP sind:

  • Übelkeit
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)
  • Depression
  • Nervosität
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit)
  • Fieberbläschen
  • Kopfschmerzen
  • Schwindel
  • Beinschmerzen
  • leichte Hautveränderungen (Juckreiz, Austrocknung, Rötung, Zärtlichkeit oder Verdunkelung der Haut), wenn dieses Arzneimittel zusammen mit der UVA-Lichtbehandlung angewendet wird

Die Dosierung von 8-MOP richtet sich nach dem Gewicht des Patienten. Die Kapseln sollten 2 Stunden vor der UVA-Exposition zusammen mit etwas Nahrung oder Milch eingenommen werden. 8-MOP kann mit Arsentrioxid, Anthralin, bakteriostatischen Seifen, Kohlenteer, Griseofulvin, Nalidixinsäure, Farbstoffen, Sulfonomen, Diuretika (Wasserpillen), Antibiotika oder Arzneimitteln zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und Ergänzungen, die Sie verwenden, einschließlich der auf die Haut aufgebrachten. 8-MOP wird während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Es kann einem Fötus schaden. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Wegen des möglichen Risikos für den Säugling wird das Stillen mit diesem Medikament nicht empfohlen.

Unser 8-MOP (Methoxsalen) Side Effects Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über verfügbare Medikamentendaten zu den möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

8-MOP-Verbraucherinformationen

Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie haben Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Halses.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie

  • starke Hautrötung innerhalb von 24 Stunden nach der UVA-Behandlung;
  • Schwellung, starker Juckreiz oder starke Hautbeschwerden;
  • Hautrötung und Schwellung mit Blasen;
  • Verschlechterung Ihrer Psoriasis;
  • eine neue Hautläsion oder ein Maulwurf, dessen Größe oder Farbe sich geändert hat; oder
  • verschwommenes Sehen, Tunnelsicht, Augenschmerzen oder Schwellungen oder Halos um Lichter sehen.

Milde Hautrötung kann auftreten und 1 oder 2 Tage andauern. Dies ist eine normale Nebenwirkung nach einer UVA-Behandlung und ist möglicherweise kein Anzeichen für einen starken Sonnenbrand. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Bedenken hinsichtlich Rötung oder Schwellung haben.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

  • Juckreiz, Rötung;
  • Übelkeit;
  • nervös fühlen; oder
  • Schlafstörungen (Schlaflosigkeit).

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

8-MOP-Fachinformationen

NEBENWIRKUNGEN

Methoxsalen

Die am häufigsten berichtete Nebenwirkung von Methoxsalen allein ist Übelkeit, die bei etwa 10% aller Patienten auftritt. Dieser Effekt kann minimiert oder vermieden werden, indem der Patient angewiesen wird, Methoxsalen mit Milch oder Lebensmitteln einzunehmen oder die Dosis in zwei Portionen aufzuteilen, die im Abstand von etwa einer halben Stunde eingenommen werden. Andere Auswirkungen sind Nervosität, Schlaflosigkeit und psychische Depression.

Kombinierte Methoxsalen / Uva-Therapie

  1. Pruritus: Diese Nebenwirkung tritt bei etwa 10% aller Patienten auf. In den meisten Fällen kann Pruritus durch häufige Anwendung milder Emollientien oder anderer topischer Mittel gelindert werden. Bei starkem Pruritus kann eine systemische Behandlung erforderlich sein. Wenn Pruritus auf diese Maßnahmen nicht anspricht, schirmen Sie juckende Bereiche vor weiterer UVA-Exposition ab, bis der Zustand behoben ist. Wenn ein hartnäckiger Pruritus verallgemeinert wird, sollte die UVA-Behandlung unterbrochen werden, bis der Pruritus verschwindet.
  2. Erythem: Ein mildes, vorübergehendes Erythem 24–48 Stunden nach der PUVA-Therapie ist eine erwartete Reaktion und zeigt an, dass eine therapeutische Interaktion zwischen Methoxsalen und UVA aufgetreten ist. Jeder Bereich, der ein mäßiges Erythem aufweist (größer als Grad 2 - siehe Tabelle 1 für Erythemgrad), sollte bei nachfolgenden UVA-Expositionen so lange abgeschirmt werden, bis das Erythem abgeklungen ist. Ein Erythem größer als Grad 2, das innerhalb von 24 Stunden nach der UVA-Behandlung auftritt, kann auf eine möglicherweise schwere Verbrennung hinweisen. Das Erythem kann sich in den nächsten 24 Stunden zunehmend verschlechtern, da die Peak-Erythemreaktion 48 Stunden oder später nach der Methoxsalen-Aufnahme auftritt. Der Patient sollte vor weiteren UVA-Expositionen und Sonnenlicht geschützt werden und engmaschig überwacht werden.
  3. Wichtige Unterschiede zwischen Puva Erythema und Sonnenbrand: Eine PUVA-induzierte Entzündung unterscheidet sich in mehrfacher Hinsicht von Sonnenbrand oder UVB-Phototherapie. Das vor Ort Die Tiefe der Photochemie ist tiefer im Gewebe, da UVA weiter in die Haut gelangt. Die durch PUVA induzierten DNA-Läsionen unterscheiden sich stark von UV-induzierten Thymin-Dimeren und können zu einer DNA-Vernetzung führen. Diese DNA-Läsion kann für die Zelle problematischer sein, da Vernetzungen tödlicher sind und Psoralen-DNA-Photoprodukte "neue" oder unbekannte Substrate für DNA-Reparaturenzyme sein können. Die DNA-Synthese wird auch nach PUVA länger unterdrückt. Der zeitliche Verlauf eines verzögerten Erythems ist bei PUVA unterschiedlich und kann nicht die üblichen Mediatoren betreffen, die bei Sonnenbrand auftreten.Die PUVA-induzierte Rötung beginnt möglicherweise erst nach 24 Stunden, wenn das UVB-Erythem seinen Höhepunkt bereits überschritten hat. Die Erythem-Dosis-Antwort-Kurve ist für PUVA ebenfalls steiler. Im Vergleich zu ebenso erythemogenen Dosen von UVB zeigen die durch PUVA induzierten histologischen Veränderungen eine stärkere Schädigung der Hautgefäße und eine längere Dauer von epidermalen und dermalen Abnormalitäten.
  4. Andere nachteilige Reaktionen: Zu den gemeldeten Berichten gehören Ödem, Schwindel, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Depression, Hypopigmentierung, Bläschenbildung und Blasenbildung, unspezifischer Hautausschlag, Herpes simplex, Miliaria, Urtikaria, Follikulitis, gastrointestinale Störungen, Hautempfindlichkeit, Beinkrämpfe, Hypotonie und Ausdehnung von Psoriasis.

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