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Tnkase

Tnkase Side Effects Center

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Medical Editor: John P. Cunha, DO, FACOEP

Zuletzt überprüft am 09.03.2014

TNKase (Tenecteplase) ist ein Gewebeplasminogenaktivator (TPA), der verwendet wird, um den Tod eines Herzinfarkts (akuter Myokardinfarkt) zu verhindern. TNKase bewirkt, dass der Körper eine Substanz namens Plasmin produziert, um unerwünschte Blutgerinnsel aufzulösen. Häufige Nebenwirkungen von TNKase sind:

  • Blutungen, die umfassen können:
    • inneren Blutungen,
    • Blutungen im Gehirn,
    • Blutungen aus dem Verdauungssystem,
    • das Harnsystem,
    • das Fortpflanzungssystem,
    • die Lunge oder
    • von Teilen des Körpers, an denen Nadeln injiziert wurden, oder von Teilen des Körpers, die kürzlich operiert wurden),
  • Übelkeit oder
  • Schwindel

TNKase darf nur intravenös verabreicht werden. Die empfohlene Gesamtdosis sollte 50 mg nicht überschreiten und richtet sich nach dem Patientengewicht. TNKase kann mit Blutverdünnern, Abciximab, Alteplase, Anistreplase, Dipyridamol, Eptifibatid, Heparin, Streptokinase, Tirofiban oder Urokinase interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente und Ergänzungen, die Sie verwenden. Während der Schwangerschaft sollte TNKase nur verwendet werden, wenn es verschrieben wird. Es kann für einen Fötus schädlich sein. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, bevor Sie dieses Medikament erhalten. Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht oder einem Säugling schaden könnte. Fragen Sie vor dem Stillen Ihren Arzt.

Unser TNKase (Tenecteplase) Side Effects Drug Center bietet einen umfassenden Überblick über verfügbare Medikamentendaten zu den möglichen Nebenwirkungen bei der Einnahme dieses Medikaments.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Tnkase-Verbraucherinformationen

Holen Sie sich sofort medizinische Hilfe, wenn Sie haben Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Halses.

Tenecteplase erhöht das Blutungsrisiko, das schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein kann. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder suchen Sie einen Arzt auf, wenn Ihre Blutung nicht aufhört. Blutungen können durch einen chirurgischen Schnitt oder durch die Haut auftreten, bei der eine Nadel während eines Bluttests oder während der Injektion injizierbarer Medikamente eingesetzt wurde. Es kann auch zu Blutungen im Inneren Ihres Körpers kommen, z. B. im Magen oder Darm, in den Nieren oder in der Blase, im Gehirn oder in den Muskeln.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen von Blutungen in Ihrem Körper haben, wie z.

  • leichte Quetschungen oder Blutungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Blutungen aus einer Wunde, Schnitt, Katheter oder Injektion einer Nadel);
  • blutiger oder teeriger Stuhl, Husten von Blut oder Erbrechen, das wie Kaffeesatz aussieht;
  • roter oder rosa Urin; oder
  • plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (insbesondere auf einer Körperseite), plötzliche starke Kopfschmerzen, verschwommene Sprache, Probleme mit dem Sehen oder Gleichgewicht.

Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie

  • Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, wenig oder kein Wasserlassen;
  • Verdunkelung oder Purpurverfärbung Ihrer Finger oder Zehen;
  • sehr langsame Herzschläge, Atemnot, Benommenheit;
  • plötzliche starke Rückenschmerzen, Muskelschwäche, Taubheitsgefühl oder Gefühlsverlust in Armen oder Beinen
  • erhöhter Blutdruck- heftige Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Hämmern im Nacken oder in den Ohren, Angstzustände, Nasenbluten; oder
  • Pankreatitis- starke Schmerzen im Oberbauch, die sich auf den Rücken ausbreiten, Übelkeit und Erbrechen.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

  • Blutung;
  • Übelkeit, Erbrechen; oder
  • Fieber.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um sich über Nebenwirkungen beraten zu lassen. Sie können Nebenwirkungen bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Tnkase Fachinformationen

NEBENWIRKUNGEN

Die folgenden Nebenwirkungen werden in Abschnitt VORSICHTSMASSNAHMEN des Etiketts ausführlicher beschrieben:

  • Überempfindlichkeit

Blutung

Die häufigste Nebenwirkung, die mit TNKase verbunden ist, ist die Blutung (siehe WARNUNGEN).

Bei schweren Blutungen sollten die gleichzeitige Therapie mit Heparin und Antithrombozytenaggregaten abgesetzt werden. Tod oder dauerhafte Behinderung können bei Patienten auftreten, bei denen ein Schlaganfall oder schwere Blutungen auftreten.

Bei mit TNKase behandelten Patienten in ASSENT-2 betrug die Inzidenz intrakranieller Blutungen 0,9% und jeder Schlaganfall 1,8%. Die Inzidenz aller Schlaganfälle einschließlich intrakranialer Blutungen nimmt mit zunehmendem Alter zu (siehe VORSICHTSMASSNAHMEN: Geriatrische Verwendung).

In der ASSENT-2-Studie wurden die folgenden Blutungsereignisse berichtet (siehe Tabelle 3).

Tisch 3
ASSENT-2
Nicht-ICH-Blutungsereignisse

TNKase
(n = 8461)
Beschleunigt
Activase
(n = 8488)
Relatives Risiko
TNKase / Activase
(95% CI)
Hauptblutungein 4.7% 5.9% 0.78 (0.69, 0.89)
Leichte Blutung 21.8% 23.0% 0.94 (0.89, 1.00)
Einheiten von transfundiertem Blut
Irgendein 4.3% 5.5% 0.77 (0.67, 0.89)
1-2 2.6% 3.2%
> 2 1.7% 2.2%
ein Schwere Blutungen sind Blutungen, die Bluttransfusionen erfordern oder zu hämodynamischen Beeinträchtigungen führen.

Bei Patienten, die mit TNKase behandelt wurden, waren die nicht intrakraniellen starken Blutungen und der Bedarf an Bluttransfusionen geringer.

Bei den Hauptblutungen, die bei 1% oder mehr der Patienten berichtet wurden, handelt es sich um Hämatome (1,7%) und Gastrointestinaltrakt (1%). Arten von starken Blutungen, die bei weniger als 1% der Patienten berichtet wurden, waren Harnweg, Punktionsstelle (einschließlich Herzkatheterisierungsstelle), Retroperitoneal, Atemwege und nicht näher bezeichnet. Bei geringfügigen Blutungen, die bei 1% oder mehr der Patienten berichtet wurden, handelte es sich um Hämatome (12,3%), Harnwege (3,7%), Punktionsstelle (einschließlich Herzkatheterisierungsstelle) (3,6%), Pharynx (3,1%), Gastrointestinaltrakt (1,9 %), Epistaxis (1,5%) und nicht näher bezeichnet (1,3%).

Andere nachteilige Reaktionen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei Patienten berichtet, die in klinischen Studien TNKase erhielten. Diese Reaktionen sind häufige Folgeerscheinungen der zugrunde liegenden Erkrankung und die Auswirkung von TNKase auf das Auftreten dieser Ereignisse ist nicht bekannt.

Zu diesen Ereignissen zählen kardiogener Schock, Arrhythmien, atrioventrikuläre Blockierung, Lungenödem, Herzinsuffizienz, Herzstillstand, rezidivierende myokardiale Ischämie, myokardiale Reinfarktion, myokardiale Ruptur, Herzschlagtamponade, Perikarditis, Perikardialerguss, Mitralregulation, Thrombose, Embolie und andere. Diese Ereignisse können lebensbedrohlich sein und zum Tod führen. Über Übelkeit und / oder Erbrechen, Hypotonie und Fieber wurde ebenfalls berichtet.

© Tnkase Die Patienteninformationen werden von Cerner Multum, Inc. zur Verfügung gestellt, und die Tnkase Consumer-Informationen werden von der First Databank, Inc. zur Verfügung gestellt. Sie werden in Lizenz verwendet und unterliegen den jeweiligen Urheberrechten.

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