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Myasthenia gravis

Was muss ich über Myasthenia gravis wissen? *

* Dieser Abschnitt der Myasthenia gravis wurde durch Schwäche der (willkürlichen) Skelettmuskeln des Körpers geschrieben.

  • Der Thymus kann falsche Anweisungen zur Entwicklung von Immunzellen geben, was schließlich zu einer Autoimmunität und zur Produktion der Acetylcholinrezeptor-Antikörper führt.
  • Welche Symptome würden Sie von Myasthenia gravis erwarten?

    • Symptome und Anzeichen von Myasthenia gravis können sein:
      • Probleme mit dem Sehen, genannt Myasthenia gravis okular, und umfassen:
        • Augenmuskelschwäche
        • Augenlider hängen (Ptosis)
        • Verschwommenes oder doppeltes Sehen (Diplopie)
      • Probleme beim Gehen
      • Änderungen in den Gesichtsausdrücken
      • Probleme beim Schlucken
      • Kurzatmigkeit
      • Probleme beim Sprechen
      • Schwäche in den Armen, Händen, Fingern, Beinen und im Nacken

    Was ist die Ursache von Myasthenia gravis?

    • Myasthenia gravis wird durch einen Defekt bei der Übertragung von Nervenimpulsen auf die Muskeln verursacht.
    • Myasthenia gravis ist weder direkt vererbt noch ansteckend.
    • Normalerweise betrifft die Krankheit erwachsene Frauen (unter 40) und ältere Männer (über 60), kann jedoch in jedem Alter auftreten.
    • Die Diagnose der Myasthenia gravis wird oft verzögert, da Muskelschwäche ein häufiges Symptom bei anderen Erkrankungen und Zuständen ist und sich langsam entwickeln kann.

    Wie testest du auf Myasthenia gravis?

    • Tests zur Diagnose von Myasthenia gravis werden mit Tests diagnostiziert, mit deren Hilfe die Diagnose bestätigt werden kann:
      • Nachweis der Anwesenheit von Immunmolekülen oder Acetylcholinrezeptor-Antikörpern
      • Edrophonium-Test
      • Elektromyographie
    • Myasthenia gravis wird mit Medikamenten behandelt, zum Beispiel:
      • Das Medikament Soliris ist für erwachsene Patienten mit generalisierter Myasthenia Gravis (gMG) zugelassen, die Anti-AchR-Antikörper-positiv sind.
      • Anticholinesterasemittel (zum Beispiel Neotigmin)
      • Plasmapherese
      • Verschiedene Immunsuppressiva
      • Die chirurgische Behandlung kann die Entfernung des Thymusdrüse umfassen.
    • Eine myasthenische Krise tritt auf, wenn die Muskeln, die die Atmung kontrollieren, so stark geschwächt sind, dass Sie eine Notfallbeatmung benötigen, um zu atmen.

    Droht Myasthenia gravis das Leben?

    • Die Krankheitsprognose und Lebenserwartung ist sehr unterschiedlich. Einige Menschen haben eine vollständige Remission (etwa 50% bei Thymusoperationen), andere haben ein relativ normales Leben bei fortgesetzter Behandlung, und andere haben eine schlechte Prognose, da die Krankheit fortschreitet.
    • Die Myasthenia gravis wird weiter erforscht. Neue Behandlungsprotokolle und Immunsuppressiva werden ausprobiert, und die therapeutischen Methoden dürften sich in Zukunft verbessern.

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